Experto universitario en endocrinología, nutrición y alimentación infantil

Tema I. El crecimiento y sus trastornos:

• Introducción.
• Crecimiento en las distintas etapas de la vida.
• Métodos para la valoración del crecimiento y desarrollo.
  • Crecimiento somático.
  • Estado nutricional.
  • Maduración.
• Predicción de la talla adulta.
• Hipocrecimiento.
• Clasificación de los hipocrecimientos.
  • Variantes normales de talla baja (80%).
  • Hipocrecimientos patológicos.
    • Armónicos.
    • Disarmónicos.
• Hipercrecimientos.
• Hipercrecimientos fisiológicos o variantes normales de talla alta.
• Hipercrecimientos patológicos.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema II. Retraso de crecimiento no orgánico:

• Introducción.
• Factores predisponentes.
• Mecanismos patogénicos.
  • Hipótesis nutricional.
  • Hipótesis malabsortiva.
  • Hipótesis endocrino-metabólica.
  • Hipótesis psiconeuroendocrina.
• Manifestaciones clínicas.
  • Repercusiones sobre el crecimiento.
  • Repercusiones sobre el estado nutritivo.
  • Repercusiones sobre el desarrollo.
  • Repercusiones psicoafectivas.
  • Efectos sobre la personalidad y sociabilidad.
  • Otras repercusiones.
• Formas clínicas.
• Diagnóstico.
• Exámenes complementarios.
• Pronóstico.
• Tratamiento.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema III. Adenohipófisis:

• Introducción.
• Hipocrecimiento hipofisario.
  • Etiología del defecto de GH.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
• Pubertad precoz verdadera.
  • Etiología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
• Pubertad retrasada.
• Patología tumoral hipofisaria.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema IV. Neurohipófisis:

• Introducción.
• Diabetes insípida.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
• Secreción inadecuada de ADH.
  • Etiología.
  • Clínica.
  • Diagnóstico.
  • Tratamiento.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema V. Patología de la glándula tiroides:

• Introducción.
• Hipotiroidismo congénito.
  • Epidemiología.
  • Etiología.
  • Signos radiológicos.
  • Diagnóstico del hipotiroidismo congénito.
    • Tamiz neonatal.
    • Diagnóstico confirmatorio.
  • Tratamiento.
• Hipotiroidismo adquirido.
• Hipertiroidismo.
  • Enfermedad de Graves–Basedow.
  • Hipertiroidismo neonatal.
  • Bocio.
• Cáncer de tiroides.
• Tiroiditis.
• Quiste del conducto tirogloso.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema VI. Paratiroides y metabolismo del calcio:

• Introducción.
• Fisiología del calcio.
• Fisiología del fósforo.
• Factores reguladores del metabolismo fosfo-cálcico.
  • Vitamina D.
  • Hormona paratiroidea.
  • Calcitonina y otros factores.
• Metodología diagnóstica del metabolismo fosfo-cálcico.
  • Marcadores biológicos del metabolismo óseo.
  • Estudio de la mineralización ósea.
• Hipoparatiroidismo.
• Hiperparatiroidismo.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema VII. Patología suprarrenal:

• Consideraciones fisiológicas.
• Patología de la corteza suprarrenal.
  • Hiperadrenocorticismo.
    • Hipercortisolismo.
    • Síndrome adrenogenital.
    • Síndrome feminizante.
    • Hiperaldosteronismo.
  • Hipoadrenocorticismo.
    • Insuficiencia suprarrenal primaria (ISP).
    • Insuficiencia suprarrenal central o secundaria (ISS).
  • Insensibilidad de los órganos diana.
  • Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC).
• Patología de la médula suprarrenal.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema VIII. Gónadas y patología relacionada:

• Disgenesia gonadal y genitales ambiguos.
• Síndrome de Turner y sus variantes.
  • Disgenesia gonadal del síndrome de Turner.
  • Fenotipo del síndrome de Turner.
• Disgenesia ovárica XX.
• Síndrome de Klinefelter.
• Polisomias X del varón y Varones XX.
• Disgenesia gonadal XY pura o síndrome de Swyer.
• Disgenesia gonadal parcial XY y asociada a malformaciones múltiples.
• Anorquía congénita, síndrome de testículos rudimentarios y agonadismo.
• Hermafroditismo verdadero.
• Pseudohermafroditismo femenino.
• Pseudohermafroditismo masculino.
• Conducta general a seguir ante un niño con genitales ambiguos.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema IX. Errores innatos del metabolismo:

• Introducción.
• Clínica.
• Diagnóstico.
• Defectos del metabolismo.
  • Defectos del metabolismo de los hidratos de carbono.
    • Galactosemia.
    • Intolerancia hereditaria a la fructosa.
  • Defectos del metabolismo de los aminoácidos.
    • Defectos del metabolismo de aminoácidos y ácidos orgánicos.
    • Defectos del metabolismo de los aminoácidos de la cadena ramificada.
    • Defectos de la oxidación de los ácidos grasos.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema X. Hiperlipidemias:

• Generalidades del metabolismo lipídico.
• Digestión, absorción y metabolismo de los lípidos.
• Ácidos grasos (AGL).
• Triglicéridos (Tg).
• Fosfolípidos o fosfátidos (FL).
• Colesterol (C).
• Lipoproteínas.
• Apoproteínas.
• Defectos hereditarios del metabolismo lipídico.
• Hiperlipidemias secundarias.
• Tratamiento dietético de las hiperlipemias.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XI. Obesidad:

• Introducción.
• Epidemiología.
• Fisiopatología.
• Clasificación de la obesidad.
• Etiología de la obesidad.
• Clínica de la obesidad.
• Diagnóstico.
  • La determinación del panículo adiposo subcutáneo.
  • Otra manera de valorar la obesidad es mediante las relaciones entre peso y talla.
  • Perímetros.
• Diagnóstico diferencial y pronóstico.
• Complicaciones.
• Profilaxis de la obesidad.
• Tratamiento.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XII. Diabetes mellitus:

• Introducción.
• Diabetes mellitus insulinodependiente.
• Etiopatogenia.
• Clínica.
• Diagnóstico.
• Tratamiento.
  • Insulina.
  • Tratamiento nutricional.
  • Ejercicio físico.
  • Trasplante de páncreas como tratamiento de la DMID.
• Control de la diabetes.
• Complicaciones de la diabetes mellitus.
  • Complicaciones agudas.
  • Complicaciones tardías.
• Prevención de la diabetes insulindependiente.
• Cetoacidosis diabética.
• Factores desencadenantes.
• Fisiopatología.
• Clínica.
• Datos de laboratorio y pronóstico.
• Tratamiento.
• Cambio a insulina subcutánea.
• Complicaciones.
• Coma hiperosmolar hiperglucémico no cetósico (CHHNC).
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XIII. Trastornos del comportamiento alimentario:

• Introducción.
• Anorexia nerviosa.
• Historia.
• Etiopatogenia.
• Diagnóstico clínico.
• Diagnóstico de laboratorio.
• Pronóstico.
• Tratamiento.
• Tratamiento ambulatorio y seguimiento.
• Bulimia.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.

Tema XIV. Glándula pineal:

• Introducción.
• Anatomía pineal y relaciones anatómicas.
• Inervación.
• Control neural de la síntesis de melatonina.
• Regulación de la síntesis de melatonina.
• Receptores de melatonina.
• Maduración del sistema generador del ritmo de melatonina.
• Evolución de las concentraciones de melatonina durante los primeros años de vida.
• Variación de la producción de aMT en función de la edad.
• Acciones y aspectos de interés clínico de la melatonina.
  • Glándula pineal y eje tiroideo.
  • Glándula pineal y eje hipofiso-adrenal.
  • Participación de la glándula pineal en el crecimiento y desarrollo.
  • Glándula pineal y pubertad.
  • Posible participación de otras índoles en el desarrollo puberal.
  • Melatonina y ciclo ovulatorio.
  • Melatonina y cáncer.
  • Melatonina y sueño.
    • Consideraciones cronobiológicas del ciclo vigilia-sueño.
    • Mediadores farmacológicos del ciclo sueño-vigilia.
    • Papel de la melatonina sobre los ritmos sueño-vigilia y posibilidades futuras.
• Resumen.
• Autoevaluación.
• Bibliografía.